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項目主要建設內容：隨著中國藥品的注冊法規(guī)進一步提升，從2017年開始，中國的制藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)公司對藥品對照品的需求出現(xiàn)大幅度需求增長。而藥品對照品現(xiàn)基本由美國藥典USP相關部門和歐州藥典EP相關部門以及歐美大的藥品對照品公司如TRC,LGC所壟斷。為倡導我國藥品高質量發(fā)展，取代進口藥品對照品產(chǎn)品，現(xiàn)對我公司的藥品對照品制備進行升級改造。技術改造環(huán)節(jié)分為以下三個方面：（1） 升級現(xiàn)有生產(chǎn)線，增加分離純化關鍵設備儀器制備高效液相色譜儀和分析高效液相色譜儀（HPLC），使得產(chǎn)能提升以及效率提高；（2） 對產(chǎn)線過濾系統(tǒng)和排風系統(tǒng)進行改造，減少廢氣和有毒氣體的排放；（3）增加快速高效智能檢測儀器四級桿軌道階高分辨率質譜儀Q-Exactive，進一步提升產(chǎn)品的純度。 【展開】 【收起】